Carbocist 750mg/15ml Upsa S/s
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d’apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement. Ce médicament contient 99,9 mg de sodium par sachet de 15 mL. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Ce médicament contient 11,9% de volume d'éthanol (alcool) son utilisation est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments.
Pour un sachet de 15 ml : carbocistéine 750 mg. Excipient : gomme xanthane, saccharine sodique, maltitol liquide, éthanol à 96 pour cent, hydroxyde de sodium, arôme caramel*, eau purifiée.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Nature de produit Dosette
Conditionnement Boite carton, Dosette
Spécificité(s) Contient de l'alcool, Contient des édulcorants
Indication / Contre-indication Ne pas utiliser chez la femme enceinte, Tenir hors de portée des enfants